De raad van bestuur van MicroPort CardioFlow Medtech Corporation heeft aangekondigd dat het door de Groep zelf ontwikkelde tweede generatie product voor transkatheter implantatie van aortakleppen ("TAVI"), het VitaFlow Liberty transkatheter implantatiesysteem voor aortakleppen, onlangs zeven klinische implantatiegevallen in Denemarken en Ierland heeft afgerond. Alle patiënten herstelden goed na de procedures. VitaFlow Liberty is het enige zelfontwikkelde TAVI-product in China dat klinische tests in Europa uitvoert, en zal naar verwachting het eerste Chinese TAVI-product worden dat een CE-markering krijgt.

Als 's werelds eerste en enige gemotoriseerde ophaalbare TAVI-systeem is VitaFlow Liberty, na de goedkeuring van de registratie door de China National Medical Products Administration in augustus 2021, met succes geregistreerd in Argentinië, Colombia, Thailand en Rusland en is de registratie van het CE-merk goed gevorderd. In de bijna 200 gevallen van overzeese commerciële toepassingen ontving VitaFlow Liberty veel lof van overzeese artsen voor zijn uitstekende release-stabiliteit, precieze positionering, geoptimaliseerde perivalvulaire lekkagepreventie en hemodynamische prestaties. De succesvolle afronding van het klinische onderzoek voorafgaand aan de marktintroductie van VitaFlow Liberty zal een solide basis leggen voor de lancering op markten die het CE-merkteken erkennen.

De Groep kijkt uit naar de snelle goedkeuring voor de CE-markering van VitaFlow Liberty en de snelle daaropvolgende commercialisatie in Europa om hoogwaardige en universeel toegankelijke oplossingen te bieden aan meer TAVI-patiënten over de hele wereld.