Navidea Biopharmaceuticals, Inc. kondigt teleurstellende resultaten aan van een verkennende analyse van het cruciale NAV3-33 klinische onderzoek van het bedrijf, getiteld "Evaluation of Tc 99m Tilmanocept Imaging for the Early Prediction of Anti-TNFa Therapy Response in Patients with Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis (RA)? (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05246280) de "RA Trial". Het doel van de verkennende analyse was om de diagnostische prestaties te optimaliseren ter ondersteuning van de methodologieën die in de uiteindelijke pivotal trial zullen worden toegepast.

De resultaten bevestigen dat intraveneus Tc 99m tilmanocept zich kan richten op macrofaagactiviteit bij RA-patiënten en daar betrouwbare beelden van kan produceren, maar dat deze beelden niet adequaat voorspellen welke patiënten zullen reageren op behandeling met een anti-TNF-alfamedicijn. Gezien deze resultaten schort Navidea alle activiteiten met betrekking tot de RA Trial op. Navidea richt zich nu op het onderzoeken van alle mogelijkheden met betrekking tot de therapeutische activa van Navidea.