Na de bekendmaking van de resultaten van de Fase I/II klinische studie van het bedrijf in pediatrische Autisme Spectrum Stoornis (ASS), waaruit een uitstekende veiligheid/tolerantie van NTI164 bleek met 93% van de patiënten die na 28 dagen verbetering vertoonden in hun symptomen met betrekking tot de ernst van de ziekte, legt Neurotech International Limited momenteel de laatste hand aan een cruciale Fase II/III klinische studie die zal worden uitgevoerd in Australië.