NextCure, Inc. kondigde de start aan van een Fase 1b/2 klinische studie ter evaluatie van NC410 in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab), de anti-PD-1 therapie van Merck, bij patiënten met immuuncheckpoint refractaire of immuuncheckpoint naïeve vaste tumoren. Daarnaast kondigde NextCure aan dat het een leveringsovereenkomst voor KEYTRUDA heeft gesloten met Merck (bekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada). NC410 is een eersteklas immunomedicijn dat is ontworpen om immuunsuppressie te blokkeren die wordt gemedieerd door LAIR-1, een immunomodulerende receptor die tot expressie komt op T-cellen en dendritische cellen.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal NextCure de studie sponsoren en zal Merck KEYTRUDA leveren. De fase 1b/2-studie zal NC410 evalueren in combinatie met KEYTRUDA bij patiënten met immuuncheckpoint-refractaire colorectale, oesofageale, endometriale en hoofd-halskankers of immuuncheckpoint-naïeve patiënten met colorectale en ovariumkankers. Het bedrijf verwacht de eerste fase 1b-gegevens medio 2023 te rapporteren, gevolgd door de start van de fase 2-component van de studie.