Nymox Pharmaceutical Corporation kondigde aan dat het bedrijf’s New Drug Application (NDA) voor Fexapotide Triflutate bij de FDA heeft ingediend om goedkeuring te krijgen voor het in de handel brengen in de VS van Fexapotide Triflutate voor de behandeling van mannen met benigne prostaathyperplasie (BPH). De indiening van de aanvraag houdt geen garanties of toekomstgerichte verklaringen in over de resultaten van de indiening. Het bedrijf zal updates blijven maken over alle materiële en vereiste ontwikkelingen met de aanvraag, en in overeenstemming met eerdere verklaringen in de reguliere SEC-filings van het bedrijf’s. Nymox is van plan om in de nabije toekomst aanvragen in te dienen op andere belangrijke markten en zal te gelegener tijd op de gepaste tijdstippen updates verschaffen.