Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. ("OctoPlus" of de
"Onderneming") (Euronext: OCTO) kondigt aan dat twee aanvullende abstracts met
tussentijdse Fase IIb klinische resultaten van Locteron® zojuist zijn
gepubliceerd.De abstracts werden ingediend door OctoPlus' licentiepartner Biolex
en zijn geaccepteerd voor posterpresentaties op 15 april 2010 tijdens het 45e
International Liver Congress in Wenen, Oostenrijk
<http://www.kenes.com/easl2010/Posters/Results.asp>. De posterpresentaties
tijdens het congres zullen de definitieve resultaten van twee Fase IIb studies
na 12 weken behandeling met Locteron vergeleken met PEG-Intron® bevatten.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524 1071, of stuur
een e-mail naar Investor Relations op IR@octoplus.nl.

Over Locteron
Locteron is een langerwerkende formulering van interferon alfa voor de
behandeling van chronische hepatitis C. Locteron combineert de PolyActive®
technologie van OctoPlus voor langerwerkende medicijnen met het interferon alfa
van Biolex en is het klinisch meest vergevorderde product op basis van OctoPlus'
gepatenteerde technologieën. In oktober 2008 licenseerde OctoPlus haar deel van
de commerciële rechten op Locteron exclusief aan Biolex.

Over OctoPlus
OctoPlus is een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in toedieningsvormen
voor medicijnen. De Onderneming ontwikkelt voor klanten verbeterde
farmaceutische producten gebaseerd op gepatenteerde technologieën voor
medicijnafgifte die minder bijwerkingen veroorzaken, meer gemak voor de patiënt
opleveren en een verbeterde balans tussen effectiviteit en veiligheid bieden in
vergelijking met bestaande producten. OctoPlus zich voor zijn klanten op de
ontwikkeling van langer werkende, gecontroleerd afgegeven versies van bekende
eiwittherapeutica, andere geneesmiddelen en vaccins.

Het klinisch meest vergevorderde product dat onze technologie incorporeert is
Locteron®, het belangrijkste product van Biolex Therapeutics. Locteron is een
langerwerkende formulering van interferon alfa voor de behandeling van
chronische hepatitis C. Het product wordt geproduceerd door OctoPlus en wordt
momenteel onderzocht in een Fase IIb studie.

Daarnaast is OctoPlus een vooraanstaand Europees leverancier van specialistische
farmaceutische formulerings- en productiediensten aan de farmaceutische en
biotechnologische industrie, met de nadruk op moeilijk te formuleren actieve
farmaceutische ingrediënten.

OctoPlus is genoteerd aan Euronext Amsterdam van NYSE Euronext onder het symbool
OCTO. Meer informatie over OctoPlus vindt u op de website www.octoplus.nl.

Dit document kan toekomstgerichte verklaringen bevatten die verband houden met
de onderneming, de financiële prestaties en resultaten van OctoPlus alsmede de
bedrijfstak waarin het bedrijf opereert. Deze verklaringen zijn gebaseerd op de
huidige plannen, inschattingen en voorspellingen van OctoPlus, evenals zijn
verwachtingen met betrekking tot externe omstandigheden en gebeurtenissen. Met
de woorden "verwachten", "voorzien", "voorspellen", "schatten", "van plan zijn",
"kunnen zijn", "had kunnen zijn", "behoren", "zullen", "voornemens zijn",
"geloven" en soortgelijke uitdrukkingen worden toekomstgerichte verklaringen
bedoeld. Wij waarschuwen investeerders dat bepaalde belangrijke factoren, en de
risico's en onzekerheden die inherent zijn aan dergelijke verklaringen, ervoor
kunnen zorgen dat feitelijke resultaten of uitkomsten wezenlijk kunnen
verschillen van de resultaten of uitkomsten die in toekomstgerichte verklaringen
zijn vervat. In het geval van enige tegenspraak tussen een Engelstalige en een
Nederlandstalige versie van dit document, gaat de Engelstalige versie voor boven
de Nederlandstalige versie.



[HUG#1394659]





    Klik hier voor het persbericht in PDF: http://hugin.info/137076/R/1394659/351460.pdf