Olympus kondigt onderzoeksresultaten aan die de aanhoudende klinische voordelen van het Spiration? Valve System (SVS) bij de behandeling van patiënten die lijden aan de symptomen van ernstig emfyseem, een vorm van chronische obstructieve longziekte (COPD). Patiënten die behandeld werden met het Spiration Valve System ondervonden een significante verbetering in longfunctie, ademhalingssymptomen en levenskwaliteitsscores na 24 maanden, volgens de gepubliceerde onderzoeksresultaten.

Het EMPROVE-onderzoek is het eerste gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek waarin bronchoscopische longvolumereductie (BLVR) met behulp van endobronchiale kleppen (EBV's) en standaardcontroles gedurende 24 maanden bij ernstige emfyseempatiënten nauwkeurig worden vergeleken. Onderzoekers maten de longfunctie (met behulp van het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde; FEV1), ademhalingssymptomen (met behulp van de gemodificeerde dyspneuschaal van de Medical Research Council) en maatregelen voor levenskwaliteit met behulp van de St. George's Respiratory Questionnaire, COPD Assessment Test en de Short Form Health Survey.

Volgens de gepubliceerde gegevens vonden de onderzoeksresultaten in deze langere follow-up tijd statistisch significante verbeteringen in longfunctie, dyspnoe of kortademigheid, en levenskwaliteit bij patiënten die behandeld werden met de Spiration-klep. EMPROVE, een prospectief, multicenter, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek, omvatte 172 patiënten van 31 locaties in de Verenigde Staten en Canada. Patiënten met ernstig heterogeen emfyseem werden willekeurig toegewezen aan behandeling met het Spiration Valve System of aan de controlegroep.

Onderzoekers vonden geen verschil in bijwerkingen tussen de SVS-behandelings- en controlegroepen, en er waren geen gemelde gevallen van migratie of erosie in de SVS-behandelingsgroep na 24 maanden.