OncotelicTherapeutics, Inc. heeft de vorming aangekondigd van een Joint Venture met Dragon Overseas Capital Limited. Oncotelic zal tot $50 miljoen ontvangen bij de verkoop van de RPD-bon na goedkeuring voor het op de markt brengen van OT-101 voor DIPG; Dragon Overseas heeft ermee ingestemd contanten en andere activa te investeren met een waarde van ongeveer $27.6 miljoen voor 55% eigendom van de JV; Oncotelic heeft OT-101 aan de JV gelicentieerd voor 45% eigendom in de JV; De Joint Venture zal haar hoofdkwartier in Hong Kong hebben; In eerste instantie zal de nadruk liggen op de verdere ontwikkeling en commercialisering van OT-101, onder meer voor DIPG, maar ook voor pancreaskanker en glioblastoma. OT-101 heeft zeven klinische proeven voltooid, waaronder één fase 2-studie in COVID en twee fase 2-studies in hersenkanker en tegen pancreaskanker.

Het heeft een pediatrische aanwijzing voor een zeldzame vorm van pediatrische hersenkanker die bekend staat als DIPG. Er zijn ongeveer 200-300 nieuwe gevallen van DIPG per jaar in de Verenigde Staten. DIPG komt het vaakst voor bij kinderen van 5-10 jaar.

De behandelingsmogelijkheden zijn beperkt; een operatie is gecontra-indiceerd. De meeste kinderen overleven niet langer dan 2 jaar na de diagnose. Momenteel is de belangrijkste behandeling van DIPG bestralingstherapie.

Hoewel bestraling de symptomen bij de meeste patiënten tijdelijk verbetert, is het geen genezing. Palliatieve zorg of diensten voor levenskwaliteit helpen patiënten en families pijn en andere symptomen te beheersen, de levenskwaliteit te bevorderen, en moeilijke beslissingen te nemen, waaronder behandelingskeuzen en zorg aan het einde van het leven. Toen COVID-19 in China opdook, sloten Oncotelic en GMP in februari 2020 een onderzoeks- en dienstenovereenkomst om COVID-19 antisense therapeutica te ontwikkelen en te testen.

In maart 2020 meldde Oncotelic de antivirale activiteit van OT-101. De antivirale activiteit van OT-101, in een in vitro antivirale test uitgevoerd door een onafhankelijk laboratorium, OT-101 heeft een 50% effectieve concentratie (EC50) van 7,6 µg/mL en is niet toxisch bij de hoge dosis van 1000 µg/mL wat een veiligheidsindex (SI) waarde geeft van >130, wat beschouwd wordt als zeer actief en op gelijke of superieure hoogte met Remdesivir - een geneesmiddel van Gilead. In tegenstelling tot Remdesivir pakt OT-101 niet alleen de virusreplicatie aan, maar ook de door het virus veroorzaakte longontsteking en fibrose.

Voor OT-101 is een fase 2 proef voltooid in Zuid-Amerika. Dit was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie die bedoeld was om de veiligheid en werkzaamheid van OT-101 te evalueren bij volwassen patiënten die in het ziekenhuis opgenomen waren met positieve SARS-CoV-2 en longontsteking. Zoals in november 2021 gemeld, waren de top-line gegevens positief voor veiligheid en werkzaamheid.