Oncternal Therapeutics, Inc start wereldwijde registratiestudie van fase 3 met Zilovertamab voor patiënten met MCL.
27 september 2022 om 15:00 uur
Delen
Oncternal Therapeutics, Inc. kondigde de start aan van zijn wereldwijde Fase 3-studie met zilovertamab, ZILO-301 (NCT05431179), voor de behandeling van patiënten met recidief/refractair mantelcellymfoom (MCL). Het bedrijf kreeg de eerste goedkeuring van de Institutional Review Board (IRB) voor de studie en verwacht onmiddellijk te kunnen beginnen met de screening en inschrijving van patiënten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Oncternal Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van oncologische therapieën voor de behandeling van patiënten met kankers met kritieke onbeantwoorde medische behoeften. Tot de productkandidaten van het bedrijf behoren ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab en ONCT-216. ONCT-534 is een dubbelwerkende androgeenreceptorremmer (DAARI) voor de behandeling van gevorderde castratieresistente prostaatkanker (CRPC) en andere aandoeningen die worden aangedreven door de androgeenreceptor (AR). ONCT-808 is een autologe chimere antigeen receptor (CAR-T) therapie die gericht is tegen ROR1 voor de behandeling van hematologische maligniteiten en solide tumoren. Zilovertamab is een onderzoekend, gehumaniseerd, monoklonaal antilichaam dat is ontwikkeld om de functie van Receptor tyrosine kinase-achtige Orphan Receptor 1 (ROR1) te remmen. Zilovertamab is geëvalueerd in een door onderzoekers geïnitieerde fase 1b-studie van zilovertamab in combinatie met docetaxel bij patiënten met mCRPC.