Pasithea Therapeutics Corp. kondigt aan dat het eerste cohort van 3 patiënten is begonnen met de dosering. PAS-004 wordt geëvalueerd in een Fase 1 multicenter open-label klinische studie (NCT06299839) bij patiënten met MAPK-gestuurde vergevorderde vaste tumoren met een gedocumenteerde RAS-, NF1- of RAF-mutatie of patiënten die gefaald hebben in BRAF/MEK-remming.

PAS-004 is de eerste macrocyclische MEK-remmer die in klinisch onderzoek bij mensen wordt opgenomen, met een verwachte langere halfwaardetijd die kan zorgen voor een betere therapietrouw en een verbeterde werkzaamheid in NF1. Macrocycli staan bekend om hun sterkere binding, betere oplosbaarheid en langere halfwaardetijd met meer selectiviteit en minder off target effect in vergelijking met acyclische kleine moleculen.