Reponex Pharmaceuticals A/S (Reponex) kondigt positieve voorlopige resultaten aan van de fase-2 klinische studie van het kandidaat-geneesmiddel RNX-051. De MEFO-studie van Reponex betreft de behandeling van patiënten met rechtszijdige darmkanker en rechtszijdige darmpoliepen/adenomen (voorlopers van kanker) met RNX-051, het kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf. De primaire eindpunten van de studie, met betrekking tot een kwantitatieve verandering in de biofilm, werden behaald bij de groep patiënten met adenomen.

Topresultaten tonen aan dat behandeling met RNX-051 biofilm verwijdert van het gezonde darmslijmvlies. Bij patiënten met darmkanker verwijdert het verder de biofilm van de zone grenzend aan de kankertumor bij die patiënten die vóór de behandeling een bijzonder grote hoeveelheid biofilm hadden.

Bij patiënten met met RNX-051 behandelde voorlopers van kanker werd, in vergelijking met onbehandelde voorlopers van kanker, een hogere aanwezigheid van speciale immuuncellen gevonden die van cruciaal belang zijn voor het vermogen van het immuunsysteem om de ontwikkeling van kanker vanuit de voorlopers te voorkomen. Ook bij patiënten met darmkanker werd na behandeling met RNX-051 een gunstigere combinatie van immuuncellen in de tumor gevonden. Binnen 2 weken na behandeling met RNX-051 was het mogelijk om aan te tonen dat één enkele behandeling leidde tot een toename van de celtypes waarvan bekend is dat ze cruciaal zijn voor het doden van kankercellen door het immuunsysteem.

Met deze resultaten heeft het onderzoek een mechanisme aangetoond dat reden geeft om aan te nemen dat de behandeling kan worden opgenomen in toekomstige behandelingen die de ontwikkeling van kanker in een vroeg stadium kunnen voorkomen, en in combinatie met andere behandelingen zoals immunotherapie of soortgelijke vormen van kankerbehandeling. De volledige analyse van de onderzoeksresultaten zal naar verwachting begin 2024 klaar zijn.