Precision BioSciences, Inc. kondigt de verwachte teruggave aan van drie programma's van Prevail Therapeutics Inc., een volledige dochteronderneming van Eli Lilly and Company. Precision oefende haar optie uit om de rechten voor de programma's terug te krijgen na het besluit van Prevail Therapeutics om de samenwerking te beëindigen. Het OTC-deficiëntieprogramma in samenwerking met iECURE is het meest geavanceerde ARCUS in vivo genbewerkingprogramma met een eerste klinische dosering voor mensen die naar verwachting in 2024 zal beginnen.

IND en CTA's zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk en Australië voor de Fase 1/2 OTC-HOPE studie. Na ontvangst van richtlijnen van regelgevende instanties in en buiten de Verenigde Staten, is Precision's volledige PBGENE-HBV virale eliminatieprogramma begonnen met de laatste IND en CTA studies en vordert snel richting de kliniek met indieningen gepland in 2024. Het PBGENE-PMM mutant mitochondriaal DNA eliminatieprogramma ligt op schema voor IND en/of CTA indiening in 2025.