PureTech Health PLC - FTSE 250 biotechnologiebedrijf uit Boston, Massachusetts - opgerichte entiteit Karuna Therapeutics meldt "positieve resultaten" van fase 1b-studie die de effecten evalueert van xanomeline-trospium, merknaam KarXT, op de 24-uurs ambulante bloeddruk bij volwassenen met schizofrenie. Karuna zegt dat KarXT geen klinisch significante bloeddrukstijgingen veroorzaakt, met een gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in week acht van minus 0,59 mmHg of millimeter kwik. Andere vitale functies zoals de gemiddelde diastolische bloeddruk en hartslag waren consistent met eerdere KarXT-onderzoeken bij schizofrenie. KarXT werd over het algemeen goed verdragen en de bijwerkingen kwamen overeen met eerdere onderzoeken in het kader van het Emergent-programma. Eind september kondigde Karuna aan dat het een aanvraag indiende bij de Amerikaanse Food & Drug Administration voor goedkeuring van KarXT voor de behandeling van schizofrenie; als dit succesvol is, zal het de derde therapeutische kandidaat van PureTech zijn die door de FDA wordt goedgekeurd. KarXT is ook in ontwikkeling voor de behandeling van psychoses die gepaard gaan met de ziekte van Alzheimer.

Huidige aandelenkoers: 178,00 pence, vrijdagochtend 0,5% gestegen in Londen

12-maands verandering: 25% lager

Door Emma Curzon, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.