QIAGEN heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus syndromic test heeft goedgekeurd voor klinisch gebruik. Het QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus is ontworpen ter ondersteuning van klinische besluitvorming bij de diagnose van infecties van de bovenste luchtwegen en omvat 21 virale en bacteriële targets. De test werd eerder goedgekeurd onder een Amerikaanse FDA Emergency Use Authorization als het QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel.

Het panel maakt gebruik van het vermogen van QIAstat-Dx om snel veel genetische targets tegelijk te amplificeren met behulp van real-time PCR-technologie, en levert resultaten in ongeveer een uur en met minder dan een minuut hands-on tijd. Cyclusdrempelwaarden en amplificatiecurven zijn gemakkelijk te bekijken en bieden professionals in de gezondheidszorg aanvullende klinische informatie. QIAGEN werkt aan uitbreiding van het portfolio voor QIAstat-Dx in de VS, met een Gastrointestinal Panel dat momenteel door de FDA wordt beoordeeld en een Meningitis/Encefalitis Panel.

Het is aangetoond dat syndromale testsystemen zoals QIAstat-Dx de detectie van co-infecties verbeteren, waardoor er minder aanvullende tests nodig zijn. Door snelle resultaten te leveren, stellen syndromale testen zorgverleners in staat om weloverwogen beslissingen te nemen en empirische antibioticabehandeling te staken wanneer virale pathogenen worden gedetecteerd, waardoor het totale antibioticagebruik daalt en het doel van verantwoord antimicrobieel stewardship wordt ondersteund.