Qualigen Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat het een wetenschappelijke adviesraad heeft gevormd. Dr. Christopher Slapak heeft 25 jaar brede ervaring in de farmaceutische ontwikkeling. Dr. Slapak was van 2019 tot 2022 Chief Medical Officer bij Vor Biopharma.

Hij bekleedde meer dan 20 jaar leidinggevende functies bij Eli Lilly and Company als Distinguished Lilly Scholar en tevens Vice President Early Phase Oncology Clinical Development. In die functie hield hij toezicht op de wereldwijde klinische ontwikkeling van alle oncologische verbindingen in een vroeg stadium voor Lilly en Imclone.Dr. Slapak adviseert over wetenschappelijke en medische aspecten van de ontwikkeling van geneesmiddelen voor hematologie en oncologie. Hij houdt zich onder meer bezig met preklinische gegevenspakketten ter ondersteuning van de klinische ontwikkeling, de uitvoering van first-in-human studies, en proof-of-concept-ontwerpen bij bepaalde patiëntenpopulaties.

Tot zijn vroegere klanten behoorden Prelude Therapeutics (waar Dr. Slapak als hun consultant CMO diende), Takeda Oncology, en Translational Drug Development (TD2). Hij is bestuurlijk gecertificeerd in interne geneeskunde, medische oncologie en hematologie en heeft momenteel een gezamenlijke aanstelling als Clinical Associate Professor of Medicine and Pharmacology aan de Indiana University School of Medicine.Stephen Neidle, Ph.D., Professor Emeritus, University College London School of PharmacyProfessor Neidle en zijn team aan de UCL School of Pharmacy hebben het QN-302 programma van Qualigen bedacht en ontwikkeld. Hij heeft uitgebreide ervaring in de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen tegen kanker en infecties, en heeft een grote en lange geschiedenis in nucleïnezuuronderzoek en het ontwerpen van geneesmiddelen, met meer dan 500 gepubliceerde artikelen en 14 octrooien.

Hij is opgeleid aan het Imperial College in Londen en was een van de eerste Cancer Research Campaign Career Development Awardees en vervolgens een Life Fellow en Professorial Fellow van Cancer Research UK. Tot zijn onderscheidingen behoren de Sosnovsky en Aventis prijzen voor zijn werk op het gebied van de medicinale chemie van kanker, de Interdisciplinary en Medicinal Chemistry Awards van de Royal Society of Chemistry, de Paul Ehrlich, Kelland en Guggenheim Lectureships, en een gasthoogleraarschap aan de Universiteit van Rome. Hij heeft hoge posten bekleed aan The Institute of Cancer Research UK (hoogleraar biofysica en decaan) en aan de School of Pharmacy, University College London (hoogleraar chemische biologie), waar hij nu emeritus hoogleraar is.

Dr. Neidle was stichtend voorzitter van het Royal Society of Chemistry Chemical Biology Forum en voorzitter van de Werkgroep Chemie in Kankeronderzoek, American Association for Cancer Research, 2011-12. Hij was hoofdredacteur van "Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters" en is momenteel lid van de redactieraad daarvan en van de tijdschriften "Nucleic Acids Research," en "Methods". Hij was voorzitter van de redactieraad van "Annual Reports in Medicinal Chemistry" en voorzitter van de redactieraden van Tetrahedron Journals en de boekenreeks RSC Biomolecular Sciences.

Hij is lid geweest van talrijke subsidiepanels op nationaal en internationaal niveau; onder meer van de Wellcome Trust en de Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) in het VK en was lid van het Britse Blavatnik Awards Panel for Chemistry 2017-2019. Internationaal is hij voorzitter geweest van de subsidiepanels van de Science Foundation of Ireland 2017, 2018, 2021, en voorzitter van het Panel voor Medische en Gezondheidswetenschappen, Tsjechische Academie van Wetenschappen, 2020.Wayne Klohs, Ph.D., voorzitter van de wetenschappelijke adviesraad Dr. Klohs is een R&D-executive en wetenschapper met meer dan vijfendertig jaar ervaring in de farmaceutische industrie. Hij is momenteel adviseur voor meer dan 10 biotechnologiebedrijven en zit in de Raad van Bestuur en de Wetenschappelijke Adviesraad van een aantal biotechnologiebedrijven.

Tijdens zijn eminente loopbaan was Dr. Klohs waarnemend hoofd van Oncology Clinical Sciences bij Takeda Global R&D, en Uitvoerend Directeur van Drug Development bij Pfizer, Inc. Bij Takeda leidde hij zowel vroege als late-fase ontwikkelingsteams in de oncologie en was hij lid van Takeda's Global Oncology Licensing Team. Bij Pfizer leidde hij de ontwikkeling van het midden van de ontdekking tot de proof of concept (POC), met bijkomende ervaring in NDA-aanvragen, waaronder pentostatine/Nipent en suramine/Metaret. Hij leidde ontwikkelingsteams tot meer dan 14 succesvolle IND-aanvragen en Fase 1-starts, waaronder een pan-erbB irreversibele tyrosinekinaseremmer, twee MEK-remmers voor zowel oncologie als ontsteking, een celcyclusremmer, verscheidene P38-remmers, en andere.

Dr. Klohs was Senior Vice President en Global Therapeutic Area Head of Oncology bij Astellas Pharmaceutical, Inc., waar hij met succes NDA's en MAA's indiende voor Xtandi (enzalutamide) en Tarceva. Hij leidde ook de ontdekkingsinspanningen bij Warner-Lambert/Parke Davis Pharmaceutical Research in de oncologie. Qualigen Therapeutics, Inc.Qualigen Therapeutics, Inc. is een gediversifieerd biowetenschapsbedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van behandelingen voor kanker bij volwassenen en kinderen, en op het behoud en de uitbreiding van zijn FDA-goedgekeurde FastPack(R)-systeem, dat al meer dan 20 jaar met succes in de diagnostiek wordt gebruikt.

De onderzoeksverbinding QN-302 is een selectieve transcriptieremmer met kleine moleculen die sterk bindt aan de G4's die in kankercellen overheersen; deze binding zou, door de G4's te stabiliseren tegen "afwikkelen", de proliferatie van kankercellen kunnen helpen afremmen. De onderzoeksverbinding QN-247 remt nucleolin, een belangrijk multifunctioneel regulerend eiwit dat in kankercellen overexpressief is; QN-247 zou daardoor de proliferatie van de cellen kunnen afremmen. QN-247 is veelbelovend gebleken in preklinische studies voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML).

Aangenomen wordt dat de experimentele verbindingen binnen de RAS-F familie van RAS oncogene eiwit-eiwit interactie remmende kleine moleculen van Qualigen de binding van gemuteerde eiwitten van RAS genen aan hun effectoreiwitten remmen of blokkeren, waardoor de eiwitten van het gemuteerde RAS geen verdere schade kunnen aanrichten. In theorie kan een dergelijk werkingsmechanisme doeltreffend zijn bij de behandeling van ongeveer een kwart van alle kankers, waaronder bepaalde vormen van pancreas-, colorectale en longkanker. Naast zijn pijplijn met oncologiegeneesmiddelen heeft Qualigen een gevestigd diagnostisch bedrijf, dat eigen en zeer nauwkeurige snelle bloedtestsystemen vervaardigt en verdeelt aan dokterspraktijken en kleine ziekenhuizen voor de behandeling van prostaatkanker en andere ziekten en gezondheidsaandoeningen.