Quanterix Corporation heeft haar eerste samenwerkingsverbanden met gezondheidszorgsystemen aangekondigd in het kader van hun gezamenlijke doelstelling om de diagnose van de ziekte van Alzheimer (AD) te verbeteren en te vereenvoudigen. Deze relaties bevorderen het doel van het bedrijf om de wereldwijde infrastructuur op te bouwen die nodig is voor het testen van de ziekte van Alzheimer door de klinische toegang tot de toonaangevende biomarkerassays van Quanterix uit te breiden. AdventHealth, Mass General Brigham, Mayo Clinic, South Carolina Alzheimer's Disease Research Center (SC-ADRC) van de Medical University of South Carolina en UPMC vertegenwoordigen samen meer dan 140 ziekenhuizen in 18 staten, die in hun ziekenhuisnetwerken zorgen voor ongeveer 21 miljoen patiënten.

Dit bereik biedt patiënten een grotere toegang tot zeer nauwkeurige, niet-invasieve AD-tests. Quanterix kan gezondheidszorgsystemen toegang bieden tot biomarkertests op basis van Alzheimer-bloed via verschillende modellen, waaronder monsterverwerking via Lucent Diagnostics, het diagnostische testmerk van Quanterix, of door Simoa-technologie intern te installeren om hun eigen door laboratoria ontwikkelde tests (LDT's) te ontwikkelen en valideren. Op bloed gebaseerde biomarkertests bieden Alzheimerpatiënten een niet-invasieve methode en een betere toegang tot AD-tests in het algemeen.

De traditionele diagnose van AD berustte op een combinatie van symptoompresentatie, beeldvorming van de hersenen en de detectie van CSF biomarkers voor AD. Deze aanpak is niet alleen belastend en invasief voor patiënten, maar ook duur, waardoor het niet geschikt is voor de meeste instellingen voor eerstelijns- en tweedelijnsgezondheidszorg1. Door deze ontoegankelijkheid heeft 50-70% van de symptomatische AD-patiënten geen juiste en tijdige diagnose gekregen, wat gevolgen heeft voor de levenskwaliteit, medische autonomie en het algemene welzijn1.

Er wordt voorspeld dat tegen 2060 15 miljoen Amerikanen aan Alzheimer zullen lijden2 . Nauwkeurige, gemakkelijk toegankelijke bloedtests zullen een cruciale rol spelen bij de vroege opsporing en behandeling van Alzheimer. Quanterix' Simoa p-Tau 217 assays bieden een hoge nauwkeurigheid, die overeenkomt met de aanbevelingen in de recente NIA-AA criteria voor de diagnose van Alzheimer3 , waarin staat dat p-Tau 217 de enige plasmabiomarker is die geschikt is voor de diagnose van Alzheimer. Quanterix' toewijding aan het vaststellen van de industrienorm voor nauwkeurigheid blijft het bedrijf positioneren als een cruciale partner voor AD-tests. Naast deze vijf gezondheidszorgsystemen is Quanterix bezig met het opzetten van partnerschappen met referentielaboratoria en ziekenhuizen over de hele wereld, zodat patiënten met cognitieve symptomen die overeenkomen met de ziekte van Alzheimer kunnen worden getest.