RAPT Therapeutics, Inc. Kondigt positieve gegevens aan, waaronder objectieve responspercentages en progressievrije overleving, van zijn Fase 2-studie met FLX475 in combinatie met een Checkpoint-remmer bij patiënten met gevorderd NSCLC
03 november 2023 om 17:00 uur
Delen
RAPT Therapeutics, Inc. kondigde veiligheids- en werkzaamheidsgegevens aan van haar Fase 2-studie met FLX475 (tivumecirnon) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die geen eerdere behandeling met een checkpointremmer hadden ondergaan. De studie evalueerde FLX475, een orale CCR4-antagonist met kleine molecule, ontworpen om de migratie van regulatoire T-cellen te blokkeren, in combinatie met de checkpointremmer pembrolizumab. In dit cohort van NSCLC-patiënten konden 36 patiënten worden geëvalueerd op werkzaamheid, waarvan er 20 PD-L1-positief waren.
Bij deze PD-L1-positieve patiënten toonde de combinatie van FLX475 en pembrolizumab een bevestigde ORR van 40% (8/20) en een mediane PFS van 6,3 maanden vanaf de afsluitdatum van de gegevens, waarbij zeven patiënten het onderzoek voortzetten. Ter vergelijking, in het verleden toonde monotherapie met pembrolizumab bij NSCLC-patiënten die geen checkpointinhibitor gebruiken en eerder behandeld waren, een bevestigde ORR van 18% en een mediane PFS van 4,0 maanden. De bevestigde ORR voor de combinatie van FLX475 & pembrolizumab in PD-L1 lage en hoge subsets was respectievelijk 38% (6/16) en 50% (2/4).
Ter vergelijking, de ORR voor pembrolizumab monotherapie in de PD-L1 lage en hoge subsets is eerder gerapporteerd als respectievelijk 10% en 30%. De gegevens werden gepresenteerd op een poster tijdens de 38e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) in San Diego. De presenterende auteur was Julie Brahmer, M.D., mededirecteur van de Upper Aerodigestive Department en hoogleraar oncologie aan de Johns Hopkins University.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
RAPT Therapeutics, Inc. is een op immunologie gebaseerd biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van orale therapieën met kleine moleculen voor patiënten met aanzienlijke onbeantwoorde behoeften in ontstekingsziekten en oncologie. Met behulp van haar engine voor het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen ontwikkelt het bedrijf selectieve kleine moleculen die ontworpen zijn om de kritieke immuunreacties die aan deze ziekten ten grondslag liggen te moduleren. Het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel voor ontstekingen, zelnecirnon (RPT193), en het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel voor oncologie, tivumecirnon (FLX475), richten zich elk op de C-C motief chemokine receptor 4 (CCR4), een geneesmiddel dat mogelijk breed toepasbaar is bij ontstekingsziekten en oncologie. Zijn kandidaat-geneesmiddel tegen ontstekingen, zelnecirnon, is ontworpen om selectief de migratie van type 2 T-helpercellen naar ontstoken weefsels te remmen. Zijn kandidaat-geneesmiddel voor oncologie, tivumecirnon, is ontworpen om selectief de migratie van immuunsuppressieve regulerende T-cellen naar tumoren te remmen.
RAPT Therapeutics, Inc. Kondigt positieve gegevens aan, waaronder objectieve responspercentages en progressievrije overleving, van zijn Fase 2-studie met FLX475 in combinatie met een Checkpoint-remmer bij patiënten met gevorderd NSCLC