RedHill Biopharma Ltd. kondigde de beëindiging aan van de Amerikaanse Fase 3-studie van RHB-204 voor niet-tuberculose mycobacteriën als gevolg van een zeer lage accrual rate, en de verschuiving van de middelen van het bedrijf naar de ontwikkeling van RHB-107, een eendags orale versie, voor de ambulante behandeling van COVID-19. Deze beslissing is bedoeld om de onderneming in staat te stellen haar middelen beter te concentreren op belangrijke katalysatoren in de pijplijn en op de verwerving van producten die inkomsten genereren, terwijl er gezocht wordt naar partners voor het in licentie geven van RHB-204.