Gedeon Richter Plc. kondigt samen met Sumitomo Pharma America Inc. en Sumitomo Pharma Switzerland, GmbH ('SMPS') aan dat de Europese Commissie ('EC') goedkeuring heeft verleend voor een Type II Variatie aanvraag voor RYEQO® (relugolix 40 mg, estradiol 1,0 mg, en norethisteronacetaat 0,5 mg) voor de symptomatische behandeling van endotheel.5 mg) voor de symptomatische behandeling van endometriose bij vrouwen met een voorgeschiedenis van eerdere medische of chirurgische behandeling voor hun endometriose. Dit besluit volgde op een positief advies van het Committee for Medicinal Products for Human Use ('CHMP') van het European Medicines Agency ('EMA') op 15 september 2023 en geldt voor alle lidstaten in de Europese Unie. RYEQO® werd aanvankelijk in juli 2021 door het EMA goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige symptomen van uterusmyomen bij volwassen vrouwen in de reproductieve leeftijd.