Bioverativ Therapeutics Inc. brengt Sangamo Therapeutics, Inc op de hoogte van zijn beëindiging voor het gemak
06 januari 2022 om 12:54 uur
Delen
Op 30 december 2021 heeft Bioverativ Therapeutics Inc. Sangamo Therapeutics, Inc. in kennis gesteld van zijn beëindiging voor het gemak, met ingang van 28 juni 2022 (de Beëindigingsdatum), van de wereldwijde samenwerkings- en licentieovereenkomst voor onderzoek, ontwikkeling en commercialisering, gedateerd op 8 januari 2014, door en tussen Sangamo en Sanofi (de Samenwerkingsovereenkomst"), op grond waarvan Sanofi en Sangamo betrokken zijn bij onderzoeksprogramma's voor de ontwikkeling van therapeutica voor hemoglobinopathieën, waaronder sikkelcelziekte (de Samenwerkingsonderzoeksprogramma's). In zijn kennisgeving aan Sangamo heeft Sanofi aangegeven dat de beëindiging verband houdt met de wijziging van Sanofi's strategische koers om zich te concentreren op allogene universele genomische geneeskundebenaderingen in plaats van autologe gepersonaliseerde celtherapieën. In het kader van de Samenwerkingsovereenkomst verleende Sangamo aan Sanofi een exclusieve, royalty-afhankelijke licentie, met het recht om sublicenties te verlenen, voor het gebruik van bepaalde zinkvingereiwitten en andere door Sangamo gecontroleerde technologie met het oog op het onderzoek, de ontwikkeling, de productie en de commercialisering van in licentie ontwikkelde producten, en ontving Sangamo een licentiebetaling van $20 miljoen vooraf en heeft het recht op mogelijke mijlpaalbetalingen op het gebied van regelgeving, klinische ontwikkeling en verkoop, in de veronderstelling dat alle gespecificeerde mijlpalen worden bereikt, van maximaal $276,3 miljoen, waarvan tot op heden $13,5 miljoen is bereikt. Vanaf de Beëindigingsdatum zal de Samenwerkingsovereenkomst in zijn geheel worden beëindigd en na de Beëindigingsdatum zal Sangamo geen recht meer hebben op verdere mijlpaalbetalingen of royalty's van Sanofi. Vanaf de Beëindigingsdatum zal Sanofi geen verdere verplichtingen hebben om enige Samenwerkingsonderzoeksprogramma's te ontwikkelen of de ontwikkeling ervan te financieren in het kader van de Samenwerkingsovereenkomst. In overeenstemming met de voorwaarden van de Samenwerkingsovereenkomst is Sanofi overeengekomen om met Sangamo samen te werken aan de ontwikkeling van een overgangsplan met betrekking tot de activiteiten van Sanofi in het kader van de Samenwerkingsovereenkomst en de overdracht van bepaalde gegevens, informatie en regelgevend materiaal met betrekking daartoe dat door of namens Sanofi is gegenereerd. Sangamo verwacht dat de Fase 1/2 PRECIZN studie van SAR445136, de celtherapiekandidaat voor de behandeling van sikkelcelziekte die momenteel in ontwikkeling is in het kader van de Samenwerkingsovereenkomst, volgens plan zal worden afgerond en dat de laatste patiënten in de studie in het derde kwartaal van 2022 zullen worden gedoseerd. Sangamo verwacht dat Sanofi de kosten van de Fase 1/2 PRECIZN-1 studie zal blijven betalen tot de Beëindigingsdatum zoals voorzien in de Samenwerkingsovereenkomst. Sangamo verwacht alternatieve opties te onderzoeken om het SAR445136-programma vooruit te helpen, waaronder het zoeken naar een potentiële nieuwe samenwerkingspartner.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sangamo Therapeutics, Inc. is een genomisch geneesmiddelenbedrijf dat geneesmiddelen voor neurologische ziekten ontwikkelt. De neurologische preklinische ontwikkeling van het bedrijf is gericht op twee gebieden: de ontwikkeling van epigenetische regulatietherapieën voor de behandeling van ernstige neurologische ziekten, en de ontwikkeling van nieuwe gemanipuleerde adeno-geassocieerd virus (AAV) capsids om de therapieën bij de beoogde neurologische doelwitten af te leveren. De epigenetische zinkvingerregulatoren van het bedrijf zijn bij uitstek geschikt voor de behandeling van neurologische aandoeningen en het capsid-ontdekkingsplatform breidt de toediening uit tot buiten de intrathecale toediening van capsids, waaronder in het centrale zenuwstelsel. Haar productkandidaten in klinische fase zijn Isaralgagene civaparvovec, ook bekend als ST-920, haar volledige productkandidaat voor gentherapie voor de behandeling van de ziekte van Fabry, en TX200, haar volledige productkandidaat voor CAR-Treg celtherapie voor de preventie van immuungemedieerde afstoting bij HLA-A2 mismatchte niertransplantatie.