Sareum Holdings plc kondigde de dosering aan van de eerste proefpersonen in het voedseleffectengedeelte van de Fase 1a klinische studie van het hoofdprogramma SDC-1801. De dosering is gestart in een gespecialiseerde klinische eenheid in Melbourne, Australië. De studie naar de effecten van voedsel is een belangrijk onderdeel van de Fase 1a studie, ontworpen om te bepalen hoe de aanwezigheid van voedsel de absorptie en het farmacokinetische profiel van SDC-1801 zou kunnen beïnvloeden.

Dit deel van de studie zal uitwijzen of het geneesmiddel met voedsel of op een lege maag moet worden ingenomen, om de potentiële voordelen te optimaliseren en tegelijkertijd mogelijke bijwerkingen te minimaliseren. Deze studie loopt samen met de Single Ascending Dose (SAD) en de Multiple Ascending Dose (MAD) delen van de studie, die gelijktijdig proefpersonen doseren zoals gepland, waardoor een robuuste beoordeling van het farmacologische profiel van SDC-1801 wordt gegarandeerd. SDC-1801 is een dubbele TYK2/JAK1-kinaseremmer die wordt ontwikkeld als een potentieel nieuw geneesmiddel voor een reeks auto-immuunziekten met een initiële focus op psoriasis, een auto-immuunziekte die de huid aantast.

De volledige veiligheidsgegevens van de Fase 1a-studie zullen naar verwachting beschikbaar zijn in de eerste helft van 2024 en als de resultaten bevredigend zijn, zal de klinische Fase 1b-studie bij psoriasispatiënten naar verwachting zo snel mogelijk daarna van start gaan.