Sectra heeft samen met Leica Biosystems, Imaging Inc.'s Aperio GT 450 DX een 510(k) goedkeuring ontvangen van de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA). Dit is de eerste keer dat een FDA-goedkeuring binnen de digitale pathologie het gebruik van DICOM-beelden voor pathologiediagnostiek toestaat, wat een belangrijke stap in de richting van standaardisatie op dit gebied betekent. Sectra ontving haar eerste FDA-goedkeuring tijdens de pandemie, in 2020.

De pandemie heeft de noodzaak en waarde van werken op afstand, zelfs op het gebied van pathologie, duidelijk gemaakt en heeft geholpen om de adoptie van digitale pathologie in de VS te stimuleren. Vandaag de dag is de waarde van het openen, delen en beoordelen van digitale beelden duidelijk en groeit de markt voor digitale pathologie in de VS en andere landen snel. De goedkeuring van de FDA omvat: Sectra's digitale pathologieoplossing bij gebruik met Leica Biosystems Aperio GT 450 DX.

SVS- en DICOM-bestandsformaten. Sectra UniView en IDS7 installatie in de cloud en op locatie. Een digitale pathologieoplossing biedt directe en, indien nodig, externe toegang tot digitale beelden van weefselmonsters in plaats van te vertrouwen op fysieke objectglaasjes die in microscopen worden bekeken.

Dit optimaliseert de workflows voor pathologen, wat leidt tot een efficiëntere kankerdiagnostiek. De pathologieoplossing maakt deel uit van Sectra's Enterprise Imaging Solution, die een uniforme strategie biedt voor alle behoeften op het gebied van beeldvorming en tegelijkertijd de operationele kosten verlaagt. Dankzij de schaalbare en modulaire oplossing, met een VNA als kern, kunnen zorgverleners van ologie naar ologie en van onderneming naar onderneming groeien.