De raad van bestuur van Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd. kondigt aan dat het bedrijf de kennisgeving van goedkeuring voor aanvullende geneesmiddelenaanvraag (kennisgeving nr.: 2023B05505) van de evaluatie van de consistentie in kwaliteit en werkzaamheid van generieke geneesmiddelen voor chemische injectie (de "Consistentie-evaluatie") heeft ontvangen, uitgegeven door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China (de "NMPA"). De aanvraag voor consistentie-evaluatie voor Doxorubicine Hydrochloride Liposoom Injectie (LIBOd®,) (het "geneesmiddel") is goedgekeurd. Relevante informatie is als volgt: Geneesmiddelennaam: Doxorubicine Liposoom Injectie; Specificaties: 10ml:20mg; Toepassingskwestie: De evaluatie van de kwaliteit en de consistentie van de werkzaamheid van generieke geneesmiddelen; Type registratie: Klasse 6 generiek geneesmiddel (2007); Acceptatienummer: CYHB2250452; Oorspronkelijk goedkeuringsnummer geneesmiddel: NMPN- H2 0084432; Aanvrager: Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co.

Ltd. LIBOd® (®) van het nanomedicinaplatform van het bedrijf voor de behandeling van tumoren, het eerste generieke geneesmiddel van Doxil® in China en het eerste generieke geneesmiddel van nanomedicine in binnen- en buitenland, werd in augustus 2009 te koop aangeboden en kreeg een gunstige reactie en reputatie op de markt. Het geneesmiddel is een nieuwe doxorubicineformule die de geavanceerde stealth liposomale inkapselingstechnologie gebruikt en passieve doelgerichte kenmerken heeft. Het medicijn is een nieuwe generatie vervanger voor anthracyclinemedicijnen.

In de oncologie heeft het de voordelen dat het de werkzaamheid verbetert en de effecten van harttoxiciteit, myelosuppressie en haaruitval opmerkelijk vermindert. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van AIDS-gerelateerde Kaposi sarcoom, multipel myeloom, borstkanker en eierstokkanker, enz. Volgens het relevante beleid en de relevante regelgeving hebben medische instellingen de mogelijkheid om prioriteit te geven aan de aankoop en klinische selectie van medicijnvariëteiten die de Consistentiebeoordeling hebben doorstaan.

Vanwege de high-tech, hoog risico en hoge toegevoegde waarde kenmerken van farmaceutische producten, en de invloed van relevant beleid, marktomgeving en andere factoren, zijn er onzekerheden in geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling. Beleggers wordt geadviseerd om voorzichtige beslissingen te nemen en zorgvuldig aandacht te besteden aan beleggingsrisico's. Het Bedrijf zal actief meewerken aan de verdere gerelateerde werkzaamheden van de Consistentie-evaluatie en zal tijdig voldoen aan haar verplichtingen om informatie bekend te maken over de verdere vooruitgang, in strikte overeenstemming met de relevante regelgeving.