Sierra Oncology, Inc. kondigde de publicatie aan van een overzichtsartikel in het Journal of Hematology & Oncology dat de potentiële capaciteit schetst van momelotiniba, een nieuwe JAK1-, JAK2- en ACVR1 /ALK2-remmer, om tegemoet te komen aan de kritieke behoefte aan anemie bij myelofibrosepatiënten. Srdan Verstovsek, MD, PhD, hoofd van de afdeling myeloproliferatieve neoplasmen, afdeling leukemie, afdeling kankermedicijnen van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas en mede-onderzoeker van de cruciale fase 3 MOMENTUM-studie, is co-auteur van het artikel. Myelofibrose wordt gekenmerkt door constitutionele symptomen, waaronder vermoeidheid, lichaams- en botpijn en overmatig zweten of koorts; splenomegalie (vergrote milt); en anemie. 40-60% van de myelofibrosepatiënten lijdt aan matige tot ernstige bloedarmoede op het moment van de diagnose en dit percentage neemt na verloop van tijd toe tot 90% van de patiënten.1 Bloedarmoede is een voorspeller van een verminderde algehele overleving en wordt geassocieerd met een bijna viervoudige toename van het risico op overlijden in vergelijking met geen bloedarmoede, met een mediane overleving van slechts 2,1 jaar.2,3 Hoewel JAK-remmers de belangrijkste behandelingsopties zijn voor myelofibrosepatiënten, veroorzaken de momenteel goedgekeurde JAK-remmers myelosuppressie, waardoor de anemie verergert en de resultaten voor de patiënten slechter zijn. Dit profiel creëert een kritieke kloof in het myelofibrose behandelingslandschap en de behoefte aan een therapie die alle drie de kenmerken van de ziekte kan aanpakken.