Toleranzia AB kondigde aan dat de cruciale toxicologische studie, uitgevoerd onder GLP (Good Laboratory Practice) om klinische studies bij de eerste mensen mogelijk te maken, is afgerond. Het kandidaat-geneesmiddel werd goed verdragen bij de geteste dosis, een bevinding die de verdere ontwikkeling van TOL2 en de indiening van een aanvraag voor de start van klinische studies bij patiënten met myasthenia gravis volledig ondersteunt. Het doel van het onderzoek was het bepalen van de potentiële toxiciteit van TOL2, een tolerantie-inducerend recombinant eiwit dat ontwikkeld is voor de behandeling van myasthenia gravis, bij intraveneuze toediening gedurende tien dagen.

Er werden geen bijwerkingen waargenomen tijdens de behandeling en de vervolgperiode. De GLP-toxicologische studie die in september 2023 werd gestart, is nu afgerond en Toleranzia heeft het voorlopige rapport van de studie ontvangen. Samengevat tonen de resultaten aan dat TOL2 goed verdragen wordt bij de geteste dosis.