Tong Ren Tang Technologies Co. Ltd. kondigde aan dat de farmaceutische fabriek van het bedrijf onlangs het bericht van goedkeuring voor klinische proeven met medicijnen (Yao Wu Lin Chuang Shi Yan Pi Zhun Tong Zhi Shu) heeft ontvangen van de National Medical Products Administration. De details zijn als volgt: Basisinformatie van het medicijn: Qishen Granules (Qi Can Ke Li) Aanvrager: Tong Ren Tang Technologies Co.

Ltd.'s Pharmaceutical Factory. Registratiecategorie: Registratiecategorie 1.1 van traditionele Chinese geneesmiddelen. Indicaties: Bevordert qi en verwarmt yang, en bevordert de bloedcirculatie en ontgifting.

Genezing voor het syndroom van chronisch hartfalen als gevolg van qi-deficiëntie en bloedstase. Acceptatienummer: CXZL2300074. Kennisgevingsnummer: 2024LP00491.

Conclusie van het onderzoek: Volgens de Drug Administration Law of the People's Republic of China ( < Zhong Hua Ren Min Gong He Guo Yao Pin Guan Li Fa >) /Vaccine Administration Law of the People'sRepublic of China (Zhong Hua Ren Minong He Guo Yi Miao Guan Li Fa >) en relevante regelgeving, werd Qishen Granules (Qi Can Ke Li) goedgekeurd voor gebruik in klinisch onderzoek voor chronisch hartfalen met verminderde ejectiefractie. Onderzoek en ontwikkeling van het geneesmiddel en gerelateerde informatie. De Qishen Granules ("Qi Can Ke Li") die door de farmaceutische fabriek van het Bedrijf zijn aangevraagd voor klinisch onderzoek is een traditioneel samengesteld Chinees medicijnpreparaat, dat wordt toegepast volgens registratiecategorie 1.1 van traditionele Chinese medicijnen en bedoeld is om te worden gebruikt voor chronisch hartfalen syndroom van qi-deficiëntie en bloedstase.

Op de datum van deze aankondiging heeft het Bedrijf ongeveer RMB 7,8 miljoen (niet gecontroleerd) geïnvesteerd in het onderzoek naar en de ontwikkeling van Qi Can Ke Li). Risicowaarschuwing: In overeenstemming met de vereisten van de relevante wet- en regelgeving inzake de registratie van geneesmiddelen in de Volksrepubliek China, moet een klinische studie van een geneesmiddel worden uitgevoerd na ontvangst van de goedkeuring voor de klinische studie en mag het geneesmiddel pas worden geproduceerd en op de markt gebracht nadat het is beoordeeld en onderzocht door de National Medical Products Administration. Gezien de speciale aard en de lange cyclus van klinische tests tot productie na goedkeuring, die vele stadia omvat, zijn het onderzoek en de ontwikkeling van medicijnen gevoelig voor vele onvoorspelbare factoren.

Er zijn onzekerheden in de voortgang en resultaten van klinische studies en het toekomstige concurrentielandschap van de farmaceutische markt. Beleggers wordt aangeraden de risico's in overweging te nemen en voorzichtig te zijn bij het nemen van beleggingsbeslissingen.