Tourmaline Bio, Inc. kondigde plannen aan om in de eerste helft van 2024 te starten met een Fase 2-studie waarin de driemaandelijkse subcutane dosering van TOUR006 wordt geëvalueerd bij patiënten met een verhoogd cardiovasculair risico. De gegevens van deze Fase 2-studie worden in de eerste helft van 2025 verwacht. TOUR006 is een langwerkend, volledig humaan, anti-IL-6 monoklonaal antilichaam met het beste potentieel in zijn klasse en gedifferentieerde eigenschappen, waaronder een natuurlijke lange halfwaardetijd, lage immunogeniciteit en hoge bindingsaffiniteit voor IL-6. Tot op heden heeft TOUR006 zich ontwikkeld tot een van de beste geneesmiddelen in zijn klasse. Tot op heden is TOUR006 in zes klinische studies onderzocht bij 448 deelnemers, waaronder patiënten met auto-immuunziekten.

Tourmaline ontwikkelt TOUR006 voor TED en ASCVD als de eerste twee indicaties.