VBI Vaccines Inc. kondigde de ontwikkeling aan van haar volgende generatie mRNA-gelanceerde envelopped virus-like particle (eVLP)-technologie, die de huidige gepatenteerde eVLP-technologie van het bedrijf uitbreidt door de partikels te coderen in boodschapper-RNA (mRNA). In preklinische studies heeft VBI's nieuwe mRNA-gelanceerde eVLP-technologie (MLE) aangetoond sterkere B- en T-celsignalen te kunnen genereren dan andere geteste mRNA-vaccins. De MLE-technologie heeft ook het extra voordeel van gestroomlijnde en versnelde chemie-, productie- en controleprocessen (CMC) en productietijden, vergelijkbaar met andere bekende mRNA-vaccinproductieplatforms. VBI's MLE-programma hoogtepunten: Meerdere dierstudies hebben de MLE-presentatie van doelantigenen beoordeeld in vergelijking met mRNA-expressie alleen.

De uitgevoerde studies omvatten doelantigenen van cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV) en coronavirussen Immunologische reacties ? Breedte en potentie: MLE-presentatie van meerdere antigenen induceerde tot 10-maal hogere neutraliserende antilichaamresponsen in vergelijking met standaard mRNA-expressie MLE-presentatie van meerdere antigenen verbeterde de inductie van polyfunctionele CD4- en CD8-T-celresponsen ?

De breedte en kwaliteit van de immuunrespons op MLE-technologie breiden het potentieel uit voor MLE-gerichte therapieën voor infectieziekten, kanker en allergische en auto-immuunziekten: Muizen die gevaccineerd waren met MLE-gecodeerde antigenen vertoonden een 12-maal sterkere geheugenrespons in vergelijking met standaard mRNA-gecodeerde antigenen alleen, wanneer ze 7 maanden na immunisatie werden uitgedaagd Snelle immunologische geheugenrespons kan klinisch voordeel opleveren in de vorm van verbeterde duurzaamheid van de bescherming en bescherming tegen virale reactivatie Functionele engineering: Door gebruik te maken van de flexibiliteit van de eVLP-technologie van VBI kunnen doelantigenen zowel intern als extern tot expressie worden gebracht met de mogelijkheid om de gewenste immuunrespons te "tunen". Standaard mRNA-vaccins worden in een lipide nanodeeltje naar de cellen getransporteerd en bevatten instructies in de vorm van genetische code die het immuunsysteem leren om eiwitten te genereren die een immuunrespons op een doelantigeen teweegbrengen.

De MLE-benadering van VBI voegt een structurele virale eiwitkern - hetzelfde eiwit dat de kern vormt van de eVLP's van VBI - toe aan een mRNA-vaccin.

De toevoeging van dit eiwit instrueert cellen niet alleen om doelantigenen aan te maken, maar ook om in vivo eVLP's aan te maken, die vervolgens in het lichaam circuleren en het immuunsysteem aanzetten tot krachtige B-cel- en T-celreacties.