Venus Concept Inc. ("Venus Concept" of de "Onderneming") kondigt aan dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") een 510(k) goedkeuring heeft gekregen om het Venus BlissMAX apparaat ("BlissMAX") op de markt te brengen met een uitgebreide indicatie voor gebruik op nieuwe gebieden van het lichaam en een verhoging van de RF-energie-output. BlissMAX is een medisch-esthetisch platform dat een allesomvattende oplossing biedt voor vetvermindering, vermindering van cellulitis en spierversteviging met drie technologieën in één platform. Net als het Venus Bliss™ systeem van het bedrijf, maakt BlissMAX gebruik van geavanceerde diodelaser-applicators voor niet-invasieve lipolyse van de buik, flanken, rug en dijen bij personen met een Body Mass Index van 30 of minder, resulterend in vermindering van ongewenst focaal vet, evenals een (MP)2 applicator die Multi-Polaire Radiofrequentie en Gepulste Elektromagnetische Velden combineert met geavanceerde VariPulse™ technologie om de verschijning van cellulitis te verminderen.

Naast deze technologieën beschikt BlissMAX ook over de FlexMAX EMS-applicators van het bedrijf, ontworpen voor spierconditionering om gezonde spieren te stimuleren.