VERICI DX PLC (Alliance News) - Verici Dx PLC heeft woensdag gezegd dat het een fondsenwerving heeft uitgevoerd om de ontwikkeling en commercialisering van zijn reeks klinische producten te ondersteunen.
Verici is een bedrijf uit Cardiff, Wales, dat geavanceerde klinische diagnostiek voor orgaantransplantaties ontwikkelt. Aandelen in Verici noteerden woensdagmiddag in Londen 9,0% lager op 9,10 pence per stuk.
Op woensdagochtend voltooide het bedrijf een fondsenwerving van GBP 5,5 miljoen via een versnelde bookbuild plaatsing van 61,1 miljoen nieuwe aandelen tegen 9 pence per stuk. Dit betekende een korting van 11% op Verici's slotkoers op 23 januari.
Verici verwacht dat de aandelen op 20 februari tot de handel zullen worden toegelaten.
Daarnaast heeft Verici een apart voorwaardelijk bod uitgebracht voor bestaande aandeelhouders tegen dezelfde uitgifteprijs, waarvan de details vrijdag bekend zullen worden gemaakt.
Verici zei dat de opbrengst van de fondsenwerving zal worden gebruikt ter ondersteuning van de ontwikkeling en commercialisering van zijn Clarava pre-transplantatie prognostische test voor het risico op vroegtijdige nierafstoting.
In november tekende Verici een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst met Thermo Fisher Scientific Inc. voor de verdere ontwikkeling van Clarava, die een betaling van USD 5 miljoen omvatte, te betalen in de 12 maanden volgend op de overeenkomst. Hoewel de licentieovereenkomst de liquide middelen en de start- en landingsbaan van Verici heeft vergroot, is het bedrijf van plan om meer middelen te besteden aan de ontwikkeling van de test.
De opbrengst zal ook gaan naar meer analyse en "versterking van de positionering" van de niet-gelicentieerde portfiolio-producten Tutivia en Protega.
Verici zei dat de plaatsing en de verkoopaanbiedingen de "zekerheid van fondsen" zullen bieden die nodig is om deze projecten voort te zetten, waardoor de cashrunway verlengd wordt tot 2026.
Begin januari bevestigden de Centers for Medicare & Medicaid Services, een federaal agentschap binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid, de tarieven voor klinische laboratoriumvergoedingen voor zowel de Tutivia- als de Clarava-tests op USD2.650,-. De groep zei dat het hebben van een tarief vastgesteld door het CMMS "een stap is in de richting van het veiligstellen van terugbetaling voor testen door Medicare", dat ongeveer 63,9 miljoen patiënten in de VS dekt.
"De bestuurders zijn van mening dat de investering van de netto-opbrengst van de fondsenwerving het potentieel heeft om de klinische adoptie van alle producten van het bedrijf te versterken door het genereren van een groter aantal en/of sterkere claims met betrekking tot hun toepassing en nut," voegde Verici eraan toe.
Door Hugh Cameron, verslaggever bij Alliance News
Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com
Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
