Vidac Pharma Holdings Plc heeft aangekondigd dat het een bericht van toelating heeft ontvangen van het Japanse octrooibureau voor de positie en de gebruiksmethoden van zijn kandidaat-geneesmiddel VDA-1275, dat in preklinische studies meerdere veelbelovende effecten heeft laten zien. In recente preklinische studies heeft deze nieuwe molecule effecten laten zien, zowel direct tegen een verscheidenheid aan tumoren in dierproeven, als door krachtige synergetische effecten in combinatie met twee veelgebruikte soorten chemotherapie in menselijke leverorganoïden. VDA-1275 verhoogde statistisch significant de overleving in een muizenmodel voor dikkedarmkanker als een op zichzelf staande behandeling, met een overlevingsvoordeel vergelijkbaar met Opdivo in een head-to-head vergelijking.

In een 3-D organoïdemodel van humane leverkanker verlaagde het de concentraties porafenib en cisplatine die nodig waren om IC50 levensvatbaarheid van de kankercellen te bereiken met respectievelijk 50% en 95%. Tot slot wekte VDA-1275 via verschillende mechanismen een immuunrespons op. Het bedrijf zal deze resultaten publiceren in een peer-reviewed publicatie. Zowel VDA-1275 als het meer geavanceerde VDA-1102, dat in afzonderlijke Fase 2-testen op gevorderde actinische keratose en cutaan T-cellymfoom wordt getest, verstoren de interactie tussen hexokinase 2 (HK2) en de spanningsafhankelijke anionkanalen (VDACs) in mitochondriën.

HK2 blokkeert VDAC's, waardoor apoptose wordt voorkomen, de proliferatie van kankercellen wordt ondersteund en immuunreacties worden onderdrukt. Klinische gegevens voor Vidac's eerste generatie kandidaten voor metabolische checkpoint-modulatie hebben krachtige effecten laten zien bij het stoppen van de proliferatie van kankercellen en het herstellen van immuungevoeligheid en apoptose.