De Amerikaanse FDA geeft prioriteit aan de beoordeling van Roche's bispecifieke antilichaam Glofitamab

Roche kondigde vrijdag aan dat de U.S. Food and Drug Administration een prioriteitsbeoordeling heeft toegekend aan het bispecifieke antilichaam Glofitamab van het Zwitserse farmaceutische bedrijf.

Glofitamab is bedoeld voor patiënten met recidief of refractair groot b-cel lymfoom.

Verwacht wordt dat de FDA tegen 1 juli 2023 een beslissing zal nemen over de goedkeuring van de kankerimmunotherapie.