Groot-Brittannië had het tweedosisvaccin, Nuvaxovid, in februari goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen te midden van een piek in het aantal gevallen veroorzaakt door de Omicron-variant van het coronavirus.
De inzending van Novavax bevat gegevens van een laat stadium onderzoek in de Verenigde Staten, waar het vaccin 80% werkzaamheid liet zien bij adolescenten toen Delta de dominante variant in het land was.
De geneesmiddelenproducent diende eind januari een aanvraag in voor een noodvergunning voor zijn COVID-19-prik voor volwassenen in de Verenigde Staten.
De U.S. Food and Drug Administration is van plan om in juni verschillende vergaderingen van haar externe panel van deskundigen te houden om de aanvragen voor toestemming te bespreken die door meerdere fabrikanten van COVID-19-vaccins, waaronder Novavax, zijn ingediend.
