Acotec Scientific Holdings Limited heeft aangekondigd dat het bedrijf op 7 juli 2022 het bijgewerkte registratiecertificaat heeft ontvangen van de PRC National Medical Products Administration voor de indicatie-uitbreiding van AcoArt Orchid® & DhaliaTM voor de behandeling van stenose van arterioveneuze fistels ("AVF"). De Vennootschap is een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie gestart voor de AcoArt Orchid ® & DhaliaTM geïndiceerd voor de behandeling van AVF stenose in China om de veiligheid en doeltreffendheid ervan te evalueren in mei 2018 en heeft de zes-maanden follow-ups en de twaalf-maanden follow-ups voltooid voor alle proefpersonen. Volgens de zes-maanden-follow-upstatistieken is de patency van de drug-coated ballonnen ("DCB") groep 91,4%, vergeleken met de 66,9% patency voor de percutane transluminale angioplastie ("PTA") groep.

Volgens de follow-upstatistieken over twaalf maanden is de doorlaatbaarheid van de DCB-groep 66,1%, vergeleken met de doorlaatbaarheid van 46,4% voor de PTA-groep.