Active Biotech kondigde een update aan van een klinische studie met tasquinimod bij patiënten met recidief refractair multipel myeloom (RRMM), die wordt uitgevoerd in het Abramson Cancer Center van de Universiteit van Pennsylvania in Philadelphia. Het onderzoek loopt in het uitbreidingscohort naar de optimale dosis tasquinimod in combinatie met de standaard anti-myeloombehandeling van ixazomib, lenalidomide en dexamethason (IRd). Gegevens van 11 patiënten die tot nu toe met de combinatie zijn behandeld, geven aan dat toevoeging van tasquinimod aan IRd geen onverwachte of dosisbeperkende toxiciteit laat zien en over het algemeen goed wordt verdragen.

De specifieke antimyeloomactiviteit van tasquinimod in deze combinatie wordt aangetoond door drie patiënten met klinisch voordeel (één gedeeltelijke respons en twee minimale responsen) onder de 9 patiënten die eerder refractair waren voor hun meest recente combinatieregime met een proteasoomremmer en een immunomodulerend geneesmiddel. De inschrijving voor het onderzoek wordt voortgezet met als doel nog eens 6 patiënten in te schrijven die refractair zijn voor hun meest recente combinatie van proteasoomremmer en immunomodulerende geneesmiddelen.