Active Biotech kondigde aan dat het een klinische studieovereenkomst is aangegaan voor een Fase II klinische studie op initiatief van een onderzoeker waarin het gebruik van tasquinimod bij myelofibrose wordt onderzocht. De studie zal worden geleid door Lucia Masarova, M.D., assistent-professor Leukemie aan The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Active Biotech zal de studie ondersteunen met het onderzoeksgeneesmiddel en gerelateerde kosten.

De klinische studie, getiteld Open Label Fase 2 Studie van Tasquinimod bij Patiënten met Primaire Myelofibrose (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrose (Post-PV MF), of Post-Essentiële Trombocytose Myelofibrose (Post-ET MF), zal de werkzaamheid en veiligheid van tasquinimod evalueren bij patiënten met myelofibrose. Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de antitumoractiviteit van tasquinimod als monotherapie en in combinatie met een stabiele dosis ruxolitinib op basis van de meting van objectieve respons (ORR) na zes behandelingscycli. Secundaire doelstellingen zijn veiligheid en verdraagbaarheid, symptoomlast, duur van de respons en graad van beenmergfibrose.