AcuCort AB (publ) heeft aangekondigd dat haar Fase IV-studie ZEQ001 voor Zeqmelit® aan de gang is. 40 patiënten hebben de orale film toegewezen gekregen voor gebruik indien nodig bij acute allergische reacties. Het Fase IV-onderzoek ZEQ001 naar de orale film Zeqmelit® is eind januari van start gegaan.

Het doel van het onderzoek is om wetenschappelijke gegevens te verzamelen over het gebruik van Zeqmelit® door patiënten. De resultaten zullen in wetenschappelijke tijdschriften worden gepubliceerd om de marketing van het product te verbeteren. De werving van patiënten voor het onderzoek voldoet aan de hoge verwachtingen van AcuCort, met 40 van de in totaal 50 patiënten die momenteel zijn ingeschreven.

Het onderzoek loopt gelijktijdig met de marktintroductie van het product in Scandinavië, waar allergiepatiënten Zeqmelit® krijgen voor gebruik bij acute allergische reacties. Het doel van het onderzoek, een open-label niet-gerandomiseerd onderzoek met weinig interventie, is om waardevolle wetenschappelijke gegevens te verzamelen over het gebruik van Zeqmelit® door patiënten die eerder corticosteroïden in tabletvorm voorgeschreven kregen voor zelfbehandeling van acute allergische reacties. De resultaten van het onderzoek worden eind 2024 verwacht.