Acurx Pharmaceuticals, Inc. Kondigt positieve Fase 2B-resultaten aan die aantonen dat 100% van de patiënten die klinische genezing hebben gehad met Ibezapolstat ook blijvende klinische genezing hebben gehad
11 december 2023 om 13:01 uur
Delen
NAYA Biosciences Inc. kondigde aan dat nieuwe gegevens voor haar CD38-gerichte Flex-NK Bispecifiek Antilichaam (NY-338, voorheen CYT-338) voor de behandeling van multipel myeloom (MM) als abstract zijn gepubliceerd in het 2023 American Society of Hematology's (ASH) bijeenkomst supplement van Blood, in de " Multiple Myeloma: Prospective Therapeutic Trials". Ondanks het klinische succes van het eerste anti-CD38 gerichte monoklonale antilichaam, daratumumab, dat is goedgekeurd voor de behandeling van multipel myeloom (MM), blijven er belangrijke uitdagingen bestaan, zoals CD38-antigeenverlies/internalisatie en/of natural killer (NK) celfratricide, wat resulteert in resistentie tegen behandeling na verloop van tijd. De gepresenteerde gegevens voor NY-338 laten een gedifferentieerd profiel zien ten opzichte van daratumumab, met best-in-class potentieel, en ondersteunen de start van klinische studies in 2024.
Specifiek tonen de conclusies aan dat het unieke NKp46-activeringsmechanisme dat NY-338 biedt voor het verminderen van NK-celfratricide en het handhaven van NK-celniveaus, samen met de verbeterde werkzaamheid, inclusief het omkeren van NK-celdisfunctie, het een aantrekkelijk 'best-in-class' anti-CD38-therapeuticum tegen MM maakt in vergelijking met daratumumab. NAYA Oncology streeft naar klinische proof-of-concept voor de twee bispecifieke antilichamen die het van Cytovia Therapeutics heeft overgenomen, met als doel doorbraakresultaten te bereiken voor patiënten met hepatocellulair carcinoom en multipel myeloom. De klinische tests zullen naar verwachting in 2024 van start gaan.
NAYA Fertility wil de toegankelijkheid tot geavanceerde vruchtbaarheidszorg vergroten via een groeiend netwerk van klinieken die eigendom zijn van INVO en klinieken die bij INVO zijn aangesloten en via de commercialisering van INVO's unieke FDA-goedgekeurde INVOcell® apparaat.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Acurx Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een laat stadium dat zich richt op de ontwikkeling van een nieuwe klasse antibiotica op basis van kleine moleculen voor moeilijk te behandelen bacteriële infecties. Het ontwikkelt antibioticakandidaten met een Gram-positief selectief spectrum (GPSS) die de actieve plaats van het Gram-positieve specifieke bacteriële enzym desoxyribonucleïnezuur (DNA) polymerase IIIC (pol IIIC) blokkeren, waardoor de DNA-replicatie wordt geremd en Gram-positieve bacteriële celdood optreedt. De pijplijn voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) bevat antibiotische productkandidaten die Gram-positieve bacteriën aanpakken, waaronder Clostridioides difficile (C. difficile), meticillineresistente Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycineresistente Enterococcus (VRE) en geneesmiddelresistente Streptococcus pneumoniae (DRSP). De belangrijkste antibioticumkandidaat, ibezapolstat, richt zich tegen het pol IIIC-enzym. Klinische fase II-gegevens valideren de werkzaamheid van het belangrijkste kandidaat-antibioticum, evenals pol IIIC als een geschikt bacterieel doelwit.
Acurx Pharmaceuticals, Inc. Kondigt positieve Fase 2B-resultaten aan die aantonen dat 100% van de patiënten die klinische genezing hebben gehad met Ibezapolstat ook blijvende klinische genezing hebben gehad