Aligos Therapeutics, Inc. kondigde aan dat klinische en niet-klinische gegevens voor haar medicijn tegen schildklierhormoonreceptor-beta (THR-b), ALG-055009, op 11 november werden gepresenteerd op The Liver Meeting® van de American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), die wordt gehouden in Boston, Massachusetts, 10 ? 14 november 2023. De klinische (#2900-A) en niet-klinische (#2461-C) posters voor deze gegevens zijn ook te vinden op het gedeelte "Scientific Presentations & Conferences?

sectie van de Aligos website. De klinische poster beschrijft een Fase 1 studie waarin 14 orale dagelijkse doses van maximaal 1,0 mg ALG-055009 oplossingsformulering werden geëvalueerd bij hypercholesterolemische proefpersonen. Belangrijke hoogtepunten zijn onder andere: ALG-055009 werd goed verdragen en er werden geen veiligheidssignalen geïdentificeerd; er werd geen klinisch bewijs van hyper- of hypo-thyreoïdie waargenomen; zoals verwacht voor een thyromimeticum, reageerde ALG-055009 dosisgevoelig: Verhoogde geslachtshormoonbindende globuline niveaus; Verlaagde lipiden niveaus; ALG-055009 blootstellingen stegen op een dosis- proportionele manier met lage variabiliteit (geometrische CV < 30%) en een ~20 uur halfwaardetijd die QD dosering ondersteunt; De geplande Fase 2a gelcap formulering leverde blootstellingen ~86% van de oplossing formulering en toonde geen voedingseffect.

De niet-klinische poster beschrijft in vitro en in vivo studies die de eigenschappen van ALG-055009 karakteriseren. Belangrijke hoogtepunten zijn onder andere: ALG-055009 is 5-47 keer krachtiger dan resmetirom en VK-2809 (ouder); ALG-055009 is meer bètaselectief dan resmetirom en VK-2809 (ouder) in celtests; lipidenniveaus daalden op een dosisafhankelijke manier in vivomodellen; in toxicologische studies met herhaalde dosering van 13 weken werd ALG-055009 goed verdragen met veiligheidsmarges die dosering in de geplande Fase 2a klinische studie ondersteunen.