Alvotech en STADA Arzneimittel AG (STADA) kondigen de lancering aan van Hukyndra®, een biosimilar van Humira® (adalimumab) met hoge concentratie en laag volume, zonder citraten, in Zwitserland. Hukyndra (adalimumab) wordt op de markt gebracht door Spirig HealthCare AG, de dochteronderneming van STADA in Zwitserland. Hukyndra is verkrijgbaar in 80 mg/0,8 mL en 40 mg/0,4 mL presentaties in een veiligheidsapparaat voor zelftoediening en 40 mg/0,4 mL in een voorgevulde auto-injectiepen, ontworpen met het gemak van patiënten voor ogen.

STADA en Alvotech kondigden in november 2019 een exclusieve samenwerkingsovereenkomst aan, die Hukyndra en in totaal zes biosimilaire kandidaten omvat, voor auto-immuniteit, oncologie en oogheelkundige indicaties. Alvotech is verantwoordelijk voor de ontwikkeling en productie, terwijl STADA verantwoordelijk is voor de commercialisering. In november 2021 ontving STADA goedkeuring van de Europese Commissie voor Hukyndra, in de 27 EU-lidstaten plus Noorwegen, IJsland en Lichtenstein.

De biosimilar is nu ook goedgekeurd in het Verenigd Koninkrijk en Zwitserland. Hukyndra is al gelanceerd in Oostenrijk, Estland, Frankrijk, Finland, Duitsland, Litouwen, Slowakije en Zweden. STADA ondersteunt de lancering van Hukyndra in de afzonderlijke nationale markten door middel van op maat gemaakt educatief materiaal en speciale ondersteuningsprogramma's voor patiënten.