ALX Oncology Holdings Inc, kondigde de presentatie aan van klinische gegevens van het fase 1a dosisescalatiegedeelte van de ASPEN-05-studie waarin evorpacept wordt geëvalueerd in combinatie met azacitidine en venetoclax voor de behandeling van patiënten met teruggevallen of refractaire ("r/r") of nieuw gediagnosticeerde ("ND") acute myeloïde leukemie ("AML"). De nieuwe resultaten, gedeeld in een poster op de 64(e) American Society of Hematology ("ASH") Annual Meeting [Abstract #4076], tonen aan dat de combinatie van evorpacept met azacitidine en venetoclax actief is en over het algemeen goed wordt verdragen. Vanaf 3 oktober 2022 zijn 14 patiënten met r/r of ND AML behandeld met evorpacept in het fase 1 dosisescalatiegedeelte van de studie, toegediend in 20 mg/kg of 30 mg/kg eenmaal per 2 weken ("Q2W") of 60 mg/kg eenmaal per 4 weken ("Q4W") samen met de standaarddosering van azacitidine en venetoclax.

Evoacepept in combinatie met azacitidine en venetoclax werd over het algemeen goed verdragen (N=14), met geen maximaal getolereerde dosis en een maximaal toegediende dosis van 60 mg/kg Q4W. Bij 10 gerecidiveerde of refractaire AML-patiënten, waaronder 8 die na eerdere behandeling met venetoclax waren gevorderd, was bij allen sprake van een vermindering van het aantal beenmergstapels, en bij 4 werd een respons bereikt. Bij 3 nieuw gediagnosticeerde responswaardige AML-patiënten bereikten alle 3 een respons, waaronder 1 complete respons ("CR"), 1 CR met onvolledig hematologisch herstel ("CRi"), en 1 morfologische leukemievrije staat ("MLFS").