Alzinova AB kondigt de primaire analyse aan van de onderzoeksgegevens van Alzinova's fase 1b klinische studie naar de ziekte van Alzheimer met de vaccinkandidaat ALZ-101. De analyse bevestigt de positieve top-line resultaten en dat ALZ-101 goed werd verdragen en veilig was. Bovendien bevestigt de analyse een hoge frequentie van immuunrespons en dat patiënten die behandeld werden met ALZ-101 reageerden met antilichaamniveaus die toenamen met het aantal doses dat gegeven werd.

De volledige analyse van de dataset van het eerste deel van deze Fase 1b-studie (deel A) bevestigt het gunstige veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel dat werd waargenomen in alle dosisgroepen en een hoge frequentie van immuunrespons, en dat patiënten die werden behandeld met ALZ-101 reageerden met antilichaamniveaus die toenamen met het aantal gegeven doses. De analyse toont ook aan dat patiënten die met de hoogste dosis vaccin, 250 g, werden gedoseerd een hogere respons hadden dan patiënten die met 125 g werden behandeld. De resultaten laten geen duidelijke verandering in biomarkers en verkennende eindpunten voor cognitie zien, wat mogelijk te wijten is aan de korte duur van de behandeling.

Dit zal naar verwachting worden waargenomen in het verlengde deel van het onderzoek, dat in 2024 wordt voortgezet met verwachte resultaten in de eerste helft van 2025.