Antibe Therapeutics Inc. kondigt de start aan van de farmacokinetische/farmacodynamische (?PK/PD?) studie van de sneller absorberende formulering van otenaproxesul voor acute pijn. De studie is bedoeld om de dosering te bepalen en de veiligheid te bevestigen ter voorbereiding op de Fase II studie, die volgens plan in het eerste kwartaal van 2024 van start zal gaan. Aan de PK/PD-studie zullen 36 gezonde vrijwilligers deelnemen die gerandomiseerd zijn over drie behandelingsarmen: een enkele hoge dosis en twee vijfdaagse regimes van otenaproxesul.

De proefpersonen zullen voor de duur van hun behandeling in de kliniek blijven. De onderzoeksgegevens, die in november verwacht worden, zullen ook Antibe's onderzoek naar mogelijke behandelingsschema's voor chronische pijn bevorderen.