Arbutus Biopharma Corporation heeft aangekondigd dat het bedrijf via een mondelinge mededeling van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) te horen heeft gekregen dat de aanvraag voor AB-101 Investigational New Drug (IND) klinisch is opgeschort. AB-101 is een nieuwe, orale PD-L1-remmer die is ontworpen om het immuunsysteem van patiënten met het chronische hepatitis B-virus (cHBV) te stimuleren. De FDA heeft aangegeven dat zij Arbutus binnen 30 dagen een officiële "Clinical Hold"-brief zal bezorgen.

Op basis van deze mededeling is het bedrijf niet langer van plan om in de tweede helft van 2023 de eerste gegevens te rapporteren van het gedeelte van de Fase 1 klinische studie met één oplopende dosis.