Argenica Therapeutics Limited deelt positieve resultaten mee van een preklinische studie van ARG-007 in een termijn-equivalent diermodel van hypoxische- ischemische encefalopathie (HIE); ook wel perinatale asfyxie of perinatale hypoxie- ischemie genoemd. HIE is een soort hersenbeschadiging die optreedt wanneer de hersenen gedurende een bepaalde periode onvoldoende zuurstof of bloedtoevoer krijgen. Hoewel volwassenen HIE kunnen krijgen, treedt het meestal op als gevolg van een zuurstofgebrek tijdens of rond de geboorte.

HIE is een van de ernstigste geboortecomplicaties bij voldragen kinderen2 en kan leiden tot levenslange handicaps zoals hersenverlamming. HIE treft ongeveer 2,5 per 1.000 levendgeborenen in ontwikkelde landen3. Eerder verstrekte de Vennootschap positieve preklinische gegevens in een laat pre-termijn diermodel van HIE (34 - 37 weken zwangerschap) waar ARG-007 aantoonbaar het volume van hersenweefselsterfte met 50% verminderde in vergelijking met groepen die een placebo zoutinjectie kregen of 40% in vergelijking met de huidige zorgstandaard (hypothermie).

De resultaten toonden aan dat ARG-007 het volume van hersenweefseldood (infarctvolume) aanzienlijk verminderde bij onderzoek op 48 uur na het letsel, vergeleken met de controlegroep die in plaats van ARG-007 een injectie met een zoutoplossing kreeg. Deze vermindering was dosisafhankelijk, waarbij hogere doses een grotere vermindering van het infarct te zien gaven. De procentuele vermindering van het infarctvolume met ARG-007-behandeling was 86% bij de dosis van 300 nmol/kg in vergelijking met de controlegroep met een zoutoplossing.

Een significante vermindering (62%) werd ook gezien bij de 100 nmol/kg dosis ARG-007.