Ascletis Pharma Inc. heeft aangekondigd dat de klinische studie van PD-L1 antilichaam ASC22 in combinatie met Chidamide voor functionele genezing van menselijke immunodeficiëntie virus (HIV) infectie, die werd gestart door het Shanghai Public Health Clinical Center, onlangs de eerste patiëntendosering heeft voltooid. Eerder kondigde Ascletis de voltooiing aan van de eerste patiëntendosering in de klinische studie van fase II met ASC22 als monotherapie op basis van anti-retrovirale therapie (ART) voor immuunherstel/functionele genezing van besmetting met het humaan immunodeficiëntievirus 1 (HIV-1) (https://www.ascletis.com/news_detail/179/id/716.html). In deze door onderzoekers geïnitieerde proef, waarvan de eerste patiëntendosering onlangs is voltooid, zal het potentieel van ASC22 in combinatie met Chidamide verder worden onderzocht.

Klinische proeven met ASC22 als monotherapie en als combinatie zijn alle bevorderlijk voor de verbetering van Ascletis' pijplijn voor functionele genezing van HIV. ASC22 is een subcutaan toegediend enkel-domein antilichaam tegen PD-L1 en heeft het potentieel om virusspecifieke immuunreacties te herstellen bij patiënten met chronische virale infecties zoals hepatitis B-virus (HBV) en HIV. Latent geïnfecteerde cellen door HIV vormen een belangrijke barrière voor de genezing van HIV-infectie.

Recente gegevens toonden aan dat het blokkeren van de PD-1/PD-L1-route resulteerde in het omkeren van de HIV-latentie in de klinische proef en ondersteunden de redenering om PD-1/PD-L1-antilichaam te combineren met andere geneesmiddelen om het HIV-reservoir van latent geïnfecteerde cellen te verminderen. Chidamide is wereldwijd de eerste goedgekeurde orale subtype-selectieve histon deacetylase remmer (HDACi) die vooral gericht is tegen de subtypes 1, 2, 3 van klasse I en subtype 10 van klasse IIb histon deacetylase (HDAC), met een mechanisme tegen epigenetische abnormaliteit.