Aurinia Pharmaceuticals Inc. kondigde de presentatie aan van de resultaten van een bijgewerkte kosteneffectieve analyse van LUPKYNIS (voclosporine), een calcineurineremmer (CNI) van de tweede generatie, op de jaarlijkse National Kidney Foundation (NKF) Spring Clinical Meeting 2024 die plaatsvindt in Long Beach, CA, 14-18 mei. Het bedrijf zal ook aanvullende gegevens van het klinische programma AURORA delen. Economische modellering door het Institute for Clinical and Economic Review (ICER) in maart 2021 toonde de kosteneffectiviteit aan van LUPKYNIS bij volwassenen met actieve lupusnefritis (LN).

Een bijgewerkte kosteneffectiviteitsanalyse toonde aan dat LUPKYNIS nog steeds een kosteneffectieve behandeling is voor lupusnefritis ("LN"). De kosteneffectiviteit werd beoordeeld met het ICER AnalyticsTM LN-model en de meeste modelaannames uit de oorspronkelijke analyse waren consistent met de analyse van 2021. Bijgewerkte gegevens in deze nieuwe analyse waren onder andere de kosten van LUPKYNIS in 2023, de duur van de behandeling voor mensen die niet op de behandeling reageerden en de kosten voor de behandeling van LN-patiënten met nierziekte in het eindstadium.

LUPKYNIS is het eerste door de Amerikaanse Food and Drug Administration en de Europese Commissie goedgekeurde orale geneesmiddel voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve lupus nePHritis (LN). LUPKYNIS is een calcineur inhibitor (CNI) van de tweede generatie met een tweeledig werkingsmechanisme, dat werkt als een immunosuppressivum door remming van T-celactivering en cytokineproductie en dat de podocytenstabiliteit in de nier bevordert. Het klinische AURORA-programma, bestaande uit de AURORA 1-studie en de AURORA 2-uitbreidingsstudie, toonde het belang aan van LUPKYNIS plus standaardzorg om de gezondheid van de nieren te behouden bij patiënten met actief LN zonder afhankelijk te zijn van chronische glucocorticoïden met een hoge dosis.

Het is het enige klinische programma dat drie jaar behandeling van LN en follow-up met mycofenolaatmofetil (MMF) en steroïden omvat. Lupus nefritis (LN) is een ernstige manifestatie van systemische lupus erythematosus (SLE), een chronische en complexe auto-immuunziekte. LN treft ongeveer 120.000 mensen in de V.S. en treft onevenredig veel vrouwen en gekleurde mensen.

Medische richtlijnen bevelen aan dat alle SLE-patiënten bij elk bezoek routinematig op LN worden onderzocht. De richtlijnen geven ook aan dat het uitstellen van de diagnose van LN ernstige prognostische gevolgen heeft. Toch blijkt uit onderzoek dat ongeveer 50% van de SLE-patiënten niet op LN wordt onderzocht en dat 77% van de mensen met LN niet wordt behandeld.

Aurinia zet zich in om de gezondheidsresultaten voor mensen met LN te verbeteren door patiënten en zorgverleners te informeren over de essentiële noodzaak van routinematige screening en transformatieve therapieën die de gezondheidsresultaten kunnen helpen verbeteren.