AXIM Biotechnologies, Inc. heeft aangekondigd dat het een exclusieve wereldwijde commerciële samenwerkingsovereenkomst heeft gesloten met Verséa Ophthalmics, LLC, een divisie van Verséa Holdings, Inc. (“Verséa”) De overeenkomst geeft Verséa het exclusieve commerciële recht op AXIM's gepatenteerde portfolio van point-of-care (POC) labtestlezers en drie belangrijke biomarkerdiagnosetests die speciaal zijn ontworpen om oogartsen te helpen bij het detecteren en kwantificeren van biomarkers die in verband worden gebracht met droge-ogenziekte en niet-specifieke allergische conjunctivitis. De drie AXIM's belangrijkste biomarker tests – de Oculaire Immunoglobuline E (IgE) test, de Lactoferrine test, en de toekomstige MMP-9 test – vereisen de verzameling van 0,5 microliter in tranen en geven kwantitatieve resultaten in minder dan 10 minuten. Verséa is van plan de IgE- en Lactoferrin-tests te lanceren op de komende 2022 American Academy of Ophthalmology (AAO) en American Academy of Optometry (AAOPT) conferenties.

De MMP-9 test zal naar verwachting in de komende 18-24 maanden volgen. De afgelopen maanden heeft AXIM zich voorbereid op het opschalen van de productie van haar tests in afwachting van een overeenkomst zoals die met Verséa en is nu voorbereid op het ondersteunen van nieuwe orders in verband met de overeenkomst en de daaropvolgende lancering. De overeenkomst is een illustratie van Verséa's recente betrokkenheid bij de oogzorg na de benoeming van Dr. Rob Sambursky, MD, als hun President of Corporate en van Verséa Ophthalmics, een nieuwe bedrijfsdivisie die innovatieve oplossingen moet bieden voor de diagnose, behandeling en het beheer van oogaandoeningen.

Lactoferrine is een eiwit in tranen dat het oogoppervlak beschermt met zijn antimicrobiële en ontstekingsremmende eigenschappen. Er zijn lagere concentraties lactoferrine aangetoond bij patiënten met droge ogen, die worden geassocieerd met een verminderde waterige traanproductie. Oculaire Immunoglobuline E (IgE) is een biomarker voor allergieën en een belangrijke biomarker die voornamelijk in verband wordt gebracht met allergische conjunctivitis.

Beide tests zijn door de FDA goedgekeurd en hebben speciale Medicare CPT-codes. De derde test, een kwantitatieve test op Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9), is een belangrijke vooruitgang in de meting van de intensiteit van de ontsteking bij patiënten met droge ogen. Omdat het een kwantitatieve test voor MMP-9 is, maakt deze test een objectievere classificatie en beheer van droge ogen mogelijk, evenals daaropvolgende preoperatieve en postoperatieve therapeutische begeleiding.

Postoperatieve complicaties, zoals verergering van de symptomen van droge ogen en refractieafwijkingen, kunnen worden beperkt door droge ogen te identificeren en te behandelen vóór de hoornvliesmetingen voor cataract- en refractiechirurgie.