Beam Therapeutics Inc. rapporteerde vooruitgang in de hematologie- en genetische ziektenportfolio's van het bedrijf en gaf updates over verwachte mijlpalen. De eerste patiënt werd gedoseerd in het vierde kwartaal van 2023 en bereikte met succes engraftment in de BEACON Fase 1/2 klinische studie, een open-label, enkelarmig, multicenter onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van BEAM-101 wordt geëvalueerd bij volwassen patiënten met ernstige SCD. Beam heeft een CTA ingediend voor BEAM-302 en, ervan uitgaande dat de CTA wordt geaccepteerd, is het bedrijf van plan om in de eerste helft van 2024 een klinische studie te starten voor BEAM-302.

De inschrijving voor de Fase 1/2 klinische studie van BEAM-201, een multiplex-bewerkt allogeen CAR-T productkandidaat, is aan de gang voor de behandeling van recidief/refractair T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL)/T-cel lymfoblastisch lymfoom (T-LL). Beam verwacht in de tweede helft van 2024 een eerste klinische dataset voor BEAM-201 te kunnen rapporteren.