BioAtla, Inc. kondigde aan dat het een klinische samenwerking is aangegaan met Bristol Myers Squibb om BioAtla's twee leidende CAB-ADC kandidaten, BA3011 en BA3021, te onderzoeken in combinatie met Bristol Myers Squibb's anti-PD-1 therapie Opdivo® (nivolumab). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zullen BioAtla en Bristol Myers Squibb samenwerken aan klinische studies van afzonderlijke combinatietherapieën met twee van BioAtla's voorwaardelijk actieve biologische antilichaamgeneesmiddelconjugaten, BA3011 en BA3021, elk in combinatie met Opdvio. BioAtla zal optreden als de sponsor van de studie en zal verantwoordelijk zijn voor de kosten verbonden aan de uitvoering van de studie. Bristol Myers Squibb zal zorgen voor de levering van Opdivo klinische geneesmiddelen voor de studie. BA3011 (CAB-AXL-ADC) en BA3021 (CAB-ROR2-ADC) zijn CAB-antilichaam-geneesmiddelconjugaten die respectievelijk gericht zijn tegen het receptor tyrosinekinase AXL en ROR2. AXL en ROR2 zijn belangrijke doelwitten aangezien zij tot expressie komen in vele solide tumoren, waarbij een hogere expressiefrequentie wordt waargenomen in tumoren die eerder zijn behandeld met anti-PD-1 therapie. Dit, gekoppeld aan de therapeutische indexvoordelen van BioAtla's gepatenteerde CAB-technologie, is een sterke reden om BA3011 en BA3021 in combinatie met Opdivo te onderzoeken.